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Bcl-2抑制剂ABT-263对鼻咽癌细胞5-8F增殖和凋亡的影响PDF下载[PDF]

作者:王雨洁,范小琴,宋健,吴汉伟,王宇洋,陆璐,聂国辉

单位:中山大学附属第一医院耳鼻喉科深圳市第二人民医院耳鼻喉科转化医学研究院

关键词:鼻咽癌; 细胞凋亡; ABT-263; B细胞淋巴瘤/白血病2;

分类号:R739.63

出版年,卷(期),页码:2019,25 (1):170-174

摘要:

目的 研究B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)抑制剂ABT-263对鼻咽癌细胞5-8F增殖和凋亡的影响。方法 采用细胞计数试剂盒8检测不同浓度下Bcl-2抑制剂ABT-263对鼻咽癌细胞5-8F增殖的影响; Annexin V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶双染法检测不同浓度ABT-263对鼻咽癌细胞5-8F凋亡的影响;应用免疫印迹法检测抑制剂ABT-263对Bcl-2、Bcl-xL、髓细胞白血病1(Mcl-1)及佛波醇-12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯诱导的蛋白质1(又称Noxa)等蛋白表达水平的影响。结果 Bcl-2抑制剂ABT-263处理细胞后,0. 125、0. 25、0. 5、1、2、4、8μmol/L组吸光值低于0μmol/L组(0. 696±0. 020,0. 527±0. 015,0. 465±0. 022,0. 323±0. 010,0. 133±0. 004,0. 057±0. 002,0. 028±0. 002比0. 856±0. 017)(P <0. 05)。在0. 5μmol/L浓度下诱导约6%鼻咽癌细胞的凋亡,其诱导凋亡的机制可能主要是通过正调控促凋亡蛋白Noxa完成的,在1μmol/L ABT-263的作用下能够引起鼻咽癌细胞中Noxa近7倍左右的升高。结论 ABT-263可以通过上调促凋亡蛋白Noxa促进鼻咽癌细胞的凋亡,具有应用于鼻咽癌治疗的潜力。 

基金项目:

中国博士后科学基金(2017M622877,2017M622876); 深圳市科技计划项目(JCYJ20170306091657539);

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